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医薬品・医療機器等安全性情報(N0.257)

1.自動体外式除細動器(AED)の適切な管理等の実施について
AEDの適切な管理等を徹底するために、AEDの設置者等にお願いしたい事項等を取りまとめ、平成21年4月16日、各都道府県知事等に対し、注意喚起及び関係団体への周知を依頼するとともに、当該医療機器の製造販売業者に対し、本対策を実施するために必要な資材や関連する情報をAED設置者等に提供するよう通知した。

2.使用上の注意の改訂について(その205)
次の医薬品について「使用上の注意」の改訂内容等を記載している。
ナプロキセン、ブコローム、エンタカポン、テルミサルタン、ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド、エキセメスタン、ボリコナゾール、エンテカビル水和物

3.市販直後調査の対象品目一覧
平成21年5月1日現在、市販直後調査の対象品目を紹介する。

 この医薬品・医療機器等安全情報は、厚生労働省において収集された副作用等の情報をもとに、医薬品・医療機器等のより安全な使用に役立てていただくために、医療関係者に対して情報提供されるものです。
 医薬品・医療機器等安全性情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ(http://www.info.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ(http://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能です。

○連絡先
〒100-8916 東京都千代田区霞が関1-2-2
厚生労働省医薬食品局安全対策課
TEL:03-3595-2435(直通) 03-5253-1111(内線)2755,2753,2751
FAX:03-3508-4364

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